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一次性支氣管成像導管由主機插頭、連接線纜、操縱手柄、插入管、吸引管及注液閥組成。產(chǎn)品為經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的無菌產(chǎn)品。與電子內(nèi)窺鏡圖像處理器、內(nèi)窺鏡附件以及其他輔助設(shè)備配套使用以用于導氣管、氣管、支氣管樹內(nèi)的內(nèi)窺鏡檢查。一次性支氣管成像導管在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性支氣管成像導管注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點,一起看正文。

一次性支氣管成像導管注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點
(一)一次性支氣管成像導管工作原理:申報產(chǎn)品前端內(nèi)嵌兩個LED光源用于照明,前端攝像頭采集到圖像并經(jīng)信號線傳輸?shù)綀D像處理器,經(jīng)圖像處理器對圖像的處理,最終在顯示屏上呈現(xiàn)圖像。通過撥動操縱手柄上的角度調(diào)節(jié)撥桿,使得前端彎曲部轉(zhuǎn)向彎曲,旋轉(zhuǎn)角度鎖緊旋鈕實現(xiàn)彎曲角度的鎖定與解鎖,并在插入管中提供工作通道,實現(xiàn)器械操作、負壓吸引和注液沖洗功能。
(二)材料:跟人體完整黏膜部位接觸,符合生物學評價的要求。
(三)電氣安全:符合GB 9706.1-2020、GB 9706.218-2021標準的要求。
(四)電磁兼容:符合YY 9706.102-2021標準的要求。
(五)一次性支氣管成像導管臨床評價: 該產(chǎn)品依照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》,通過醫(yī)療器械同品種比對臨床評價方式,與同品種器械一次性使用電子支氣管成像導管在適用范圍、技術(shù)特征、生物學特性等方面相似或一致。通過搜集同類產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù),證明該類產(chǎn)品在臨床使用中的安全有效。
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